求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■大阪オフィスＤＭ部門の責任者として、DMメンバーの管理、育成等マネジメントに携わって頂ける方を募集しています。
日系製薬メーカーの市販後調査におけるＤＭ業務を多く受託。まだまだ小規模な組織のため、メンバーの方の教育に長け、組織を一緒... |
【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(
1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■新医療機器に係る臨床開発のプロジェクトマネジメント
-現在開発中プロジェクトのマネジメントサポート
【進行中プロジェクトは臨床試験段階】
-医療機器の開発業務全般のマネジメント
【開発前～非臨床試験～臨床試験～申請準備～申請】 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法(... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・IWRS（IRT*システム）及びIRTベンダーの管理
・治験薬の包装仕様検討、必要数量算出
・治験薬製造委託先（CMO）の管理
・Depot（治験薬倉庫）の管理
・治験薬の在庫管理、廃棄管理
*IRT: Interactive Res... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■Parexel Consulting部の主な業務は以下のとおりになります。
＞薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
＞日本での臨床開発計画をクライントと協議をして、策定
＞クライントと協同して、申請資料を作成して申請を行... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■募集部門 パレクセル・コンサルティング ジャパン部
海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
職務内容：
プロジェクトリーダーの指示のもと、開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成を行う。必要に応じて、クライントと検討、交渉を行う
日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、以下を重視しながら推進する（コンサルタント... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜Position Summary＞
PMSマネージャーは、医療関連従事者による医薬品の適正使用を確実にするため、実施部門と協業してGPSPを遵守した製造販売後調査を実施し、管理する責務を担う。CRF（症例報告書）の収集、まとめ、評価を... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社の法人向け営業（B2B2C）担当として、営業代行業者と連携してASPサービスの提案営業をご担当いただきます
◆商材◆
ASPサービス
◆主な業務内容◆
－営業代行業者と連携し、確度が高い営業先への提案営業を行っていただきます... |
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