求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
オンコロジーメディカルアフェアーズ、 MSLグループ、 メディカルサイエンスリエゾン（MSL）
メディカル・アフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan：CMAP) に基づき、下記活動を行う。
製品や医... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD-1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ご経験に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。
①ジェネリック医薬品薬事
■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
■ジェネリック医薬品の開発業務
開発品目の情報収集及び、申請書に付随する資... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・学術情報の収集、評価および集積
・製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。
・社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案
・社内関連部署により作成される製品戦略・資材および... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード
・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント
・臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署との折衝、社外第三... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜職務内容＞
糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する：
・開発戦略策定
（早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット）
・開発戦略に基づいた機構... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン（MSL/HOL）として、GI-IM、CVM、CNS領域を担当する。各領域メディカルダイレクター（MD）等とMSL/HOLで構成されるメディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、... |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
リニカル社のデータマネジメントの責任者の補佐として、以下業務を行っていただきます。
現在、DM業務を行っている方は、上流工程に携わることが出来るチャンスです。
・DM責任者のサポート
・DMP（Data Management Plan... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
以下のような臨床開発に係る業務全般を担当いただきます。
・臨床開発計画および臨床試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・外部ベンダーのマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務
・モニタリング業務... |
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