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急募求人:72件 /  総求人数:536件(非公開求人を含む) /  公開求人数:128

急募求人一覧

急募
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勤務地 東京都
業務内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし,臨床試験及び申請作...

【高年収案件】GPSPスペシャリスト/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

ヘルスケア領域のGPSP(製造販売後調査)スペシャリストとして、再審査申請(適合性調査対応含む)に関する資料作成、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…

臨床開発担当(スタディマネジャー)

抗体医薬に強みのある大手メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,社内外関連者と協議し,国際臨床試験の日本開発チームをリードし,臨床試験及び申請作業を推進する。 ※特に、癌領域・...

Medical Advisor(RA)

大手外資系製薬メーカー 急募求人
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業務内容 <ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 <結果責任/Respon...

クリニカルサイエンスリエゾン

外資創薬ベンチャー 急募求人
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業務内容 臨床開発における”サイエンスリエゾン”業務を行っていただきます。 治験の促進(とりわけ組み入れの促進)を主目的としたリエゾン業務。 ・CRAのサポート(同行等による情報提供) ・KOLへの情報提供

製造プロセスエンジニア

バイオベンチャー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 無菌製造プロセスの開発業務をお任せします。また、新規製造拠点立ち上げに伴う、プロセス開発受託フローの運用構築にも携わっていただきます。

臨床開発

外資系 大手医療機器メーカー(整形領域) 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 臨床開発プロジェクトマネージャー

バイオアッセイ担当者

バイオベンチャー (東証一部上場企業子会社) 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療製品製造時の製造プロセスにおけるバイオアッセイ構築をお任せいたします。

CRA(治験モニター)[大阪勤務]

インクロムCRO株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務にご従事いただきます。 ・主に第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務をご担当いただき、ご経験・ご志向に合わせて第2相試験以降もお任せいたします。 ・残業時間はおおよ...

データ分析・施策立案

家庭用・医療用健康機器の開発・販売など 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 ヘルスケアの新規ビジネスに関わる仮説構築・データ分析・施策立案・アルゴリズムの商用化を行って頂きます。 ・ビジネス部門の業務理解に基づく、課題・仮説設定と、分析設計への落とし込み ・分析に必要なデータ収集・分析の実施、分析モデルの作成...

生物統計担当者

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。 急募求人
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勤務地 徳島県
業務内容 ・非臨床試験(一部,臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と,医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およ...

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

非公開求人円グラフ

多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【高年収案件】GPSPスペシャリスト/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 ヘルスケア領域のGPSP(製造販売後調査)スペシャリストとして、再審査申請(適合性調査対応含む)に関する資料作成、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
このような方におすすめします ヘルスケア・医薬品業界でのPMS業務経験をお持ちで、ヘルスケア製品の安全性関連業務に必要な知識をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 海外の当局との折衝という難易度の高い業務など、チャレンジのしがいがあるポジションとなります。 海外との情報交換を全社的に推奨して、最先端の事例を習得す…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
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