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公開求人数:168件 /  総求人数:808件(非公開求人を含む) /  急募求人:1

統計解析 に該当する転職・求人一覧

臨床統計解析

イーピーエス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験データの統計解析、統計解析報告書や研究会資料の作成などをお任せ致します。 生物統計学の手法を用いて治験結果を分析し、治験薬が実際に効果の有無を統計学的に証明することがミッションです。主に統計解析計画書作成、SASによる解析プログ...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
(800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 〇スタッフ 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、...
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勤務地 東京都
業務内容 リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、 実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了...

【Clinical Pharmacology】Sr. Director Asso. Director

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■プロジェクトのあらゆるフェーズにおいて、臨床薬理の観点から適切なアドバイスを提供し、プロジェクトがスムーズに進行するようにサポートする ■POCへ繋がる早期臨床試験にフォーカスし、医学的観点・Marketing観点・当局のRequir...

創薬研究員(標的探索)

日系大手製薬メーカー
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勤務地 滋賀県 大阪府 徳島県
業務内容 新規創薬標的分子やバイオマーカーの探索及び開発候補品の詳細な作用機序解明に向けて,最新の細胞生物学的・分子生物学的手法・ゲノム編集技術を導入し活用するとともに,画像データや遺伝子発現量データのような大量のデータに対して独自のプログラムに...

(Sr.)Project Leader/Clinical Study Manager (PL/CSM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 PRA Japanにて臨床試験(もしくは製販後)におけるProject Lead業務(主にグローバル試験)またはStudy Management業務(ローカル試験およびグローバル試験)をお任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当...
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勤務地 神奈川県
業務内容 中枢神経系領域における細胞医薬品や機能性食品の研究開発に従事頂きます。 ・細胞・組織工学、遺伝子工学を活用した基礎研究、論文・特許執筆 ・研究プロトコルおよびスケジュールの立案、社内調整

統計解析職

シンバイオ製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品開発を行うベンチャー企業の統計解析職です。 (1)臨床試験の統計解析業務 (2)CTDの統計解析業務、照会事項対応 (3)SASを使用したプログラミング (4)CDISCデータ変換業務サポート (5)データマネジメントサポート...

研究開発担当者(遺伝子検査)

~近々上場を目指しておられる注目ベンチャー~
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勤務地 広島県
業務内容 ■既存製品の改良及び新しい製品の開発 ■臨床検体(血液・組織等)などを用いた遺伝子解析検査 ■解析データのバイオインフォマティクス ■共同研究先の推進 ご経験に応じては、お任せする業務内容の幅が異なる場合がございます。

事業開発・データサイエンティスト

ジェノプランジャパン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 遺伝子検査で取得したビッグデータから、顧客が必要とするデータを抽出・解析し、サービス化するまでを一貫して対応いただきます。 当社は東アジアに注力して遺伝子検査を展開しており、日本人の遺伝子解析に強みを持っております。 当社に集まる遺伝子...

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職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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