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公開求人数:142件 /  総求人数:550件(非公開求人を含む) /  急募求人:74

症例報告書作成 に該当する転職・求人一覧

臨床開発担当(CRA)

創薬ベンチャー【東証一部上場企業傘下】 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 【医薬品の臨床開発業務を中心にご担当いただきます】 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者への業務委託管理 ・...

データマネジメント担当/CRO 
( 600万円~)

治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…

メディカルライティング

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ■概要 - Lead the authoring of clinical/regulatory documents and support the performance goals (including quality and ti...
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勤務地 東京都
業務内容 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab(抗PD-1抗体)の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成...
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勤務地 東京都
業務内容 ・がん領域ペムブロリズマブ開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署との折衝、社外第三者機関との折衝)および進捗管理 ・...
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勤務地 東京都
業務内容 <職務内容> 糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する: ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構...
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勤務地 大阪府
業務内容 ●日本における臨床試験に関する下記業務 1)臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー 2)グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 3)治験薬に関する安全性シグナル評価 4)治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験薬...
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勤務地 大阪府
業務内容 ◆医薬品の臨床開発における医療機関での治験コーディネーター業務 具体的には・・ ・院内の候補者選択、被験者に対する試験内容の説明補助 ・被験者へのフォローアップ業務 ・カルテより症例報告書作成補助 ・試験データや記録などの整備等 ・医師...

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ポジション名/募集企業 データマネジメント担当/CRO
年収 600万円~
職務概要 治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
このような方におすすめします 様々な症例を扱うことができる特徴を同社は有していることから、メディカルデータの収集・分析を数多くこなして実績を積みたい方におすすめのポジションとなります。 全社をあげてワークライフバランスの維持に努めており、個人がパフォーマンスを最大化できるようなタスク量、スケジュールプランの設計についてはプロジェクトマネージャーを中心に取り組み、月間平均残業時間は10時間程度…

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