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公開求人数：165件 / 総求人数：642件（非公開求人を含む） / 急募求人：65件
臨床検査技師 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 宮崎県 福岡県 広島県 山梨県 埼玉県 沖縄県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 神奈川県 東京都 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県 |
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| 業務内容 |
■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
○治験に参加... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務
（業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
【東京・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【医薬品の副作用情報などに関して、データの収集・分析・評価を行い各関係機関に迅速にその情報を伝達する業務です】
※薬事法上、副作用の疑いのある症例や事象を知ったときには製薬会社は厚生労働省が監督する
「医薬品医療機器統合機構」に報告の... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）において「画像診断」は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、積極的に利用されつつあります。
今回配属予定の画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
【具体的には】
◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
◆実施医療機関との契約手... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
自社製品の適正使用促進のための、臨床ユーザーの立場に立った各種情報・データ・資料等の作成および提供をして頂きます。
【具体的には】
・医療機関からの製品問い合わせに対する臨床側面に立った回答対応、学術情報の提供等
・営業同行し、ドク... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
◆医薬品臨床開発における治験コーディネーターへの教育・研修担当をお任せ致します。
①各種研修の企画・運営
（各種レギュレーション研修、新人研修、継続研修等）
②治験事務局業務
③ＱＣ業務（治験薬管理に係わる業務点検、症例報告書等治験デ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床開発における医療機関での治験コーディネーター業務
具体的には・・
・院内の候補者選択、被験者に対する試験内容の説明補助
･被験者へのフォローアップ業務
・カルテより症例報告書作成補助
・試験データや記録などの整備等
・医師... |
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