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公開求人数:109件 /  総求人数:725件(非公開求人を含む) /  急募求人:1

プロジェクト責任者 に該当する転職・求人一覧

【ご提案ポジション】(1)研究開発(2)ゲノム情報解析(3)品質管理・品質保証

研究用試薬、理化学機器、医療用具の製造並びに販売、遺伝子解析、医薬品製造の受託など
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勤務地 滋賀県
業務内容 (1)研究開発 研究開発に係る業務全般を担当いただきます。 ・開発計画および試験実施計画の立案への参画 ・試験のマネジメント業務 ・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等 (2)ゲノム情報解析 ゲノム解析データの情報処理、バイ...

データマネジメント担当/CRO 
(600万円~)

治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…

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勤務地 東京都
業務内容 医療・介護用電動ベッドの電装品、その周辺機器及び新規商材のメカトロ・機構・筐体関連の開発技術者 ・上記製品の機構開発  (モーターなどの駆動素子を使った減速機構および動作機構、それらのユニット化・筐体設計)  部品選定、試作、各種品質評...
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勤務地 兵庫県
業務内容 <再生医療等製品(遺伝子改変T 細胞)の原材料の入荷業務> ・ 原材料の受入検査(各種書類作成を含む) ・ 入荷原材料入荷作業(倉庫への搬入時、倉庫からクリーンルームへの搬入時のアルコ ール清掃、荷物の移送) ・ 在庫管理及び発注業務 ...

【医薬品】 Clinical Project Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 [職務詳細] ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメン...

Clinical DM / Data Management Programmer

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■担当者 ・治験・PMS業務において、CDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエディットチェックを作成しテストを実施する。 ・CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提...

QCスタッフ

ジェネリックメーカー
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勤務地 岐阜県
業務内容 リーダー候補を求めています ・製剤の品質管理業務全般 ・出荷試験 ・安定性試験, ・分析法バリデーション ・試作評価等の試験業務 ・上記に関わるSOP作成

Medical Scientific Affairs

外資系診断薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 アレルギー診断薬を主とした学術活動、PMDAに薬事申請する臨床性能試験など各試験のマネジメント、プロモーション活動 ・体外診断用医薬品(主にアレルギー領域)の臨床性能試験、共同研究、委受託研究試験を実施またはサポートする。 ・各試験結...

創薬支援センター 受託試験室

大手日系診断薬・機器メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 医薬品開発受託試験業務 (1)LC/MS/MS法または免疫学的各種手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 (2)ヒト肝細胞、CYP発現系ミクロソーム、トランスポーター発現細胞を用いたIn vitro薬物動態、薬物相互作用評価試験 (3)各種...
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション> トラッキング、データ収集と分析、そこから得られる示唆の提供、並びに活動指針の浸透を通して、In Field組織(Sales/MSL)の成果の最大化に貢献する <結果責任> 1. 営業組織の力を最大限に発揮させ、営業目標...
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勤務地 東京都
業務内容 ・ 顧客(獣医師、ペットオーナー等)のアドバイザーとして、電話の1次対応を行い、顧客満足度を高める。また、社内顧客(営業他社内関係者)への質問対応を行う。 ・ 顧客からの安全性や品質の苦情に対する対応、即ち有害事象や製品苦情の初期報告並...

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