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製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧

QCスタッフ

ジェネリックメーカー
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勤務地 岐阜県
業務内容 リーダー候補を求めています ・製剤の品質管理業務全般 ・出荷試験 ・安定性試験, ・分析法バリデーション ・試作評価等の試験業務 ・上記に関わるSOP作成

データマネジメント担当/CRO 
(600万円~)

治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…

アプリケーション

ノバ・バイオメディカル株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 本ポジションは、当社の各種Biotech製品の実装と継続的な使用に関する検証と技術サポートを担当していただきます。 主要な職務は、技術的な問題に直面しているユーザーの技術的な問題への対処、また技術データを調査収集し、US本社に報告するた...
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勤務地 大阪府
業務内容 Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute analyze and repor...

分析技術

非公開 人気求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 ジェネリック医薬品のメドライク(インド)及びタイメイジ(タイ)への経口固形製剤の製造技術移管業務等 (インド、タイに長期出張あり)

製造プロセスエンジニア

バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 無菌製造プロセスの開発業務をお任せします。また、新規製造拠点立ち上げに伴う、プロセス開発受託フローの運用構築にも携わっていただきます。
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 ・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ・症例報告書の設計 ・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。 ・症例報告書データの入力...

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ポジション名/募集企業 データマネジメント担当/CRO
年収 600万円~
職務概要 治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
このような方におすすめします 様々な症例を扱うことができる特徴を同社は有していることから、メディカルデータの収集・分析を数多くこなして実績を積みたい方におすすめのポジションとなります。 全社をあげてワークライフバランスの維持に努めており、個人がパフォーマンスを最大化できるようなタスク量、スケジュールプランの設計についてはプロジェクトマネージャーを中心に取り組み、月間平均残業時間は10時間程度…

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