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製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、 実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
(800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

PMSメディカルライター

イーピーエス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成して頂きます

アプリケーション

外資系診断・分析装置メーカ(バイオ部門)
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勤務地 東京都
業務内容 本ポジションは、当社の各種Biotech製品の実装と継続的な使用に関する検証と技術サポートを担当していただきます。 主要な職務は、技術的な問題に直面しているユーザーの技術的な問題への対処、また技術データを調査収集し、US本社に報告するた...

細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品に関する製造業務

再生医療等製品の開発を行う注目ベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 ・CPC内での再生医療等製品の製造作業 ・使用機器の管理 ・使用材料の管理
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勤務地 大阪府
業務内容 職務内容 Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute analyze and...
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業務内容 ■臨床開発部マネージャー(当社での開発業務経験後、臨床開発部長候補) ■臨床開発全般のコントロール(企画立案~運営) ■KOL、大学・医療機関対応 ■部下のマネジメント
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T 細胞)の品質保証業務 ・ 品質マニュアル、各種規定等の整備(英語、日本語) ・ 関連文書の作成・管理(英語、日本語) ・ 細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督...

分析技術

非公開 人気求人
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業務内容 ジェネリック医薬品のメドライク(インド)及びタイメイジ(タイ)への経口固形製剤の製造技術移管業務等 (インド、タイに長期出張あり)

製剤技術

非公開
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勤務地 神奈川県
業務内容 ジェネリック医薬品のメドライク(インド)及びタイメイジ(タイ)への経口固形製剤の製造技術移管業務等 (インド、タイに長期出張あり)

光工場 品質保証

武田薬品工業株式会社
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業務内容 【職務内容】 光製薬品質部の品質コンプライアンスグループ担当者 国内外の顧客又は規制当局のGMP監査/査察のマネジメントと対応 品質に関する KPIのデータ収集と解析及びその定期報告会の開催 工程のトレンド分析など、年次照査報告書の作...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

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年収 800万円~
職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちであり、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなどと、社員が長期にわたって活…

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