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公開求人数:142件 /  総求人数:550件(非公開求人を含む) /  急募求人:74

臨床開発 に該当する転職・求人一覧

臨床開発担当(CRA)

創薬ベンチャー【東証一部上場企業傘下】 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 【医薬品の臨床開発業務を中心にご担当いただきます】 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者への業務委託管理 ・...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
( 800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

生物統計担当者

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。 急募求人
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勤務地 徳島県
業務内容 ・非臨床試験(一部,臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と,医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およ...

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader)

パレクセル・インターナショナル株式会社 急募求人
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勤務地 兵庫県 東京都
業務内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。 そのために、下記の業務を遂行する。 ・契約事...

【経験者】臨床開発モニター(CRA)

ACメディカル株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 担当する医療機関を巡回し、治験がGCP、実施計画書、薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、必要書類の回収を行う仕事です。月の3分の1~半分は出張になります。 【...

臨床研究モニター

株式会社リニカル 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。 現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将来のグローバルプロジェクトマネージャ...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...

【RA】RA Specialist

社名非公開
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勤務地 東京都
業務内容 国から新製品の認可を取得し、販売ができるようにするための仕事です。 海外の薬事部門や臨床開発部門などと連携し、新製品の承認申請を行うために必要な試験データをとりまとめ、当局と折衝し、認可を取得する業務です。 また、製品の改良も頻繁に行わ...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 社内の医学専門家、疫学専門家等との協働により、製造販売後に行われる観察研究の統計解析担当者として、以下の実施、もしくはサポート・コンサルテーション等を行う。 ・研究計画の作成 ・解析計画の作成 ・統計解析の実行 ・研究結果の報告 ただし...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■CRA社員の指導・育成業務  ・CRA社員の管理および評価 ・評価のフィードバックを実施 ・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理 レポート先: Deputy GM and Head of Trial Op...

臨床開発」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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