求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：106件 / 総求人数：835件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
関西 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・DM計画書及び関連手順書の作成
・症例報告書作成
・データレビュー内容の決定およびクエリマネジメント
・治験データの品質管理
・コーデイング管理
・外部委託先の管理業務 |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析（WES、RNAseq等）
・オミクスデータと臨床データとの統合解析
・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
＜再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の原材料の入荷業務＞
・ 原材料の受入検査（各種書類作成を含む）
・ 入荷原材料入荷作業（倉庫への搬入時、倉庫からクリーンルームへの搬入時のアルコ
ール清掃、荷物の移送）
・ 在庫管理及び発注業務
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の品質保証業務
・ 品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・ 関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・ 細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■薬事戦略構築業務
・開発部門、医療従事者と協業し、臨床開発の実施
（安全性・有効性評価試験の計画立案 等）
・効果的な薬事戦略の構築
・PMDA相談を含む、関係機関との折衝
■薬機法に基づく製造販売承認申請業務
・薬事申請資料の作成
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| 勤務地 | 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 |
|---|---|
| 業務内容 |
主に関西エリア（全国への出張も有り）の医療機関（主に病院やクリニック）を訪問し、特定保守管理医療機器である造影剤自動注入器をはじめとした弊社医療機器の設置、点検、メンテナンスを担当していただきます。
造影剤自動注入器のメンテナンスビジネ... |
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| 勤務地 | 奈良県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【主な業務内容】
担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・試験データ処理システムの運用管理に関する業務
（Excel関数を扱えるレベルの技能が必要）
・Excelによるデータ処理ファイルの作成・管理
・分析機器等の新規導入時のバリデーション作業
（ハード／ソフトが適切に稼働することの確認テス... |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品候補となりうる化合物のヒット探索及び最適化に必要な計算化学業務をお任せします。
≪具体的な仕事内容≫
・コンピューターシュミレーションによる結合様式の推定と解析
・バーチャルスクリーニング、市販/既存ライブラリーの解析と調査
・... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
（１）研究開発
研究開発に係る業務全般を担当いただきます。
・開発計画および試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等
（２）ゲノム情報解析
ゲノム解析データの情報処理、バイ... |
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