求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：109件 / 総求人数：725件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
関西 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
[機関の説明（募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明等）]
KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社について：
KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社は大阪大学免疫学フロンティア研究センター発のバイオインフォマティクス企業です。
当社... |
【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
（１）研究開発
研究開発に係る業務全般を担当いただきます。
・開発計画および試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等
（２）ゲノム情報解析
ゲノム解析データの情報処理、バイ... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
＜再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の原材料の入荷業務＞
・ 原材料の受入検査（各種書類作成を含む）
・ 入荷原材料入荷作業（倉庫への搬入時、倉庫からクリーンルームへの搬入時のアルコ
ール清掃、荷物の移送）
・ 在庫管理及び発注業務
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の品質保証業務
・ 品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・ 関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・ 細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
●日本における臨床試験に関する業務
臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
治験薬に関する安全性評価
治験薬の安全性に関わる文書の作成（治験定期報告書等）
承認申請におけ... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
【具体的な業務内容】
・薬剤スクリーニング系の構築と実施
・ヒット化合物の薬効薬理評価や作用機序解析
・ラボ運営
・外部機関との連携業務
・その他、分子生物学的、免疫学的解析 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
（１）臨床研究・学術活動 （２）グローバル薬事申請
※ご応募の際は、（１）（２）どちらの職種を希望されるかご連絡下さい。
（１）臨床研究・学術活動
国内外のトップレベルの専門家・研究者と共同し、世の中にない、新たな価値を創出していく仕事... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
核酸医薬品スクリーニング評価系の組み立てと実施、協業他社及びアカデミアとの共同研究の推進（マネージメントも含む）を実施していただきます。
2019年10月より研究室を拡大し、核酸医薬品の生物評価系を強化します。
そのため、立ち上げを担当... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute analyze and repor... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■職務内容：同社の技術担当として同社製品である動物実験関連機器の設計から設置、アフターメンテナンスまで全工程に関わっていただき、エンジニアとして幅広い経験を積んでいただけます。具体的には以下業務をお任せいたします。
（1）PLC：既存品... |
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