求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：168件 / 総求人数：808件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
関西 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品（治験品を含む）安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。
・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務... |
【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 滋賀県 大阪府 徳島県 |
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| 業務内容 |
新規創薬標的分子やバイオマーカーの探索及び開発候補品の詳細な作用機序解明に向けて，最新の細胞生物学的・分子生物学的手法・ゲノム編集技術を導入し活用するとともに，画像データや遺伝子発現量データのような大量のデータに対して独自のプログラムに... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【Overall Job Purpose】
ニューロサイエンス（神経・精神）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
○生産管理業務
・生産計画の立案、指示及び生産進捗の管理、実績管理・計画に基づく関連部門との調整
・製品（仕掛品含む）、委託品加工、小分品及び輸入品等の在庫管理
・委託製造（小分製造含む）の仕入発注管理 ・製造指図書作成、発行
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| 勤務地 | 奈良県 |
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| 業務内容 |
【主な業務内容】
担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。... |
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| 勤務地 | 奈良県 |
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| 業務内容 |
【主な業務内容】
担当する製品開発に関してＣＭＣ開発研究員として、外部機関（ＣＤＭＯ等）との連携を通じて、開発初期から臨床、申請、承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーデ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
この度、事業拡大に伴い研究員を募集いたします。この度の募集では2名の免疫レパトア解析、構造バイオインフォマティクスに関連したアルゴリズム開発と解析を行うバイオインフォマティクス研究者を募集いたします。
新規アルゴリズム開発や、新規実験... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPS細胞由来細胞医薬品の研究開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・ヒトiPS細胞の遺伝子編集・遺伝子導入の実施、文書... |
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| 勤務地 | 京都府 大阪府 |
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| 業務内容 |
■日米欧の国際共同治験における、欧米のPJリード全般をお任せします
・プロトコール立案サポート
・CROとのコミュニケーションを通じた治験進捗/品質のコントロール（主に欧米）
・必要に応じて現地サイトでの状況確認 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
●日本における臨床試験に関する安全性業務
・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
・治験薬に関する安全性評価（個別症例評価ではない）
・治験薬の... |
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