求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：165件 / 総求人数：642件（非公開求人を含む） / 急募求人：65件
関西 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■新医療機器に係る臨床開発のプロジェクトマネジメント
-現在開発中プロジェクトのマネジメントサポート
【進行中プロジェクトは臨床試験段階】
-医療機器の開発業務全般のマネジメント
【開発前～非臨床試験～臨床試験～申請準備～申請】 |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医薬品の臨床開発業務におけるモニタリング業務
・治験医師からの臨床開発データが正確・安全であることの確認
・製薬メーカ、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画書、関連法例に規定する基準を尊守しているかの確認... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務内容】
・海外複数拠点及び海外共同開発先との連携を通じて、グローバル開発の統計解析をリードしていただくために従事頂きます
【業務詳細】
・医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案
・統計解析計画書の作成および解析資料作成 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社の組織面での仕組みづくりおよびその運用に主体となって取り組んで頂きます。
具体的には・・・
・同社valueの浸透... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
以下のような臨床開発に係る業務全般を担当いただきます。
・臨床開発計画および臨床試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・外部ベンダーのマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務
・モニタリング業務... |
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。
治験計画の下に正しく治験が行われているか否かをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。） |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
Senior GSPV associate
【主たる業務】
国内外症例の評価入力、法令に基づくＰＭＤＡ提出書類の作成
・施設及び海外データベース上の症例の評価入力及びＱＣ
・症例に関するプロセス全体の把握及び管理
・公式報告書及びＥ２... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
外資製薬メーカー、内資製薬メーカーに出向して頂きましてデータマネジメントの業務を担当して頂きます。
メーカーサイドでの手法やノウハウを業務を通して学ぶことが出来る環境です。
・臨床試験の計画立案への参画
・症例報告書（CRF）の設計... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象（副作用を含むあ... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
当社のデータヘルスケア事業本部にて、医療・ヘルスケアのBtoB向けサービスアプリの開発・運用を行って頂きます。
・アルゴリズムを活用したBtoB向けモバイル・WEBアプリケーションの開発・運用
・グローバルメンバーとの共同作業によるア... |
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