メディカルデータマネジメント分野(データマネジメント,治験)への転職は「メディカルデータマネジメント転職ナビ」にお任せ下さい

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

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転職の不安を最大限ケアしたサポート力 メディカルデータマネジメント専門の求人力。非公開求人を含め 590 件以上
メディカルデータマネジメント業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 メディカルデータマネジメント業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

統計解析計画書作成 臨床試験データ収集
統計解析 SOP作成
解析報告書作成 症例報告書作成
CSR作成 総括報告書作成
プロトコル作成 治験実施計画書作成
試験経験立案 データベース関連
など... など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

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お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。
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メディカルデータマネジメント業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    メディカルデータマネジメント業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    メディカルデータマネジメント分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

横川さん(仮名)の事例概要

横川さん(仮名)
50歳
外資医療機器メーカーEHSスペシャリストから
日系製薬メーカーEHS推進担当マネージャー

不本意な異動がきっかけで、高い専門性を獲得

理系大学を卒業後、外資機器メーカーでのキャリアスタートは研究職だったのですが、10年ほど前に環境安全衛生を担当するEHS部門に異動をしました。当初はEHSの役割も十分に認識できず、研究職への未練もあり正直面白くない気持ちになっていたんです。しかし欧米の先進的なEHS思想に触れるにつれ、従業員全体の健康への寄与や、何よりも環境側面からの社会貢献性が高いことなどが理解できて、自分の仕事にプライドを持ちながら一心に努力をしてきました。その間にスペシャリティを高める資格もいくつか取得し、様々な経験を積めたこともあり、この2-3年は自分の<EHS分野での知見>にだいぶ自信もついてきたんです。そこで今後の生活のことも考えて、転職してポジションと待遇のアップをしてみたいという気持ちが芽生えてきました。そんな時にコンサルタントの方と会い、はじめて転職相談をしてみたんです。(つづく)

メディカルデータマネジメント転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

メディカルデータマネジメント転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数164件/全求人数件 590 

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メディカルデータマネジメント転職ナビについて

『メディカルデータマネジメント転職ナビ』とは、統計処理、解析計画書・報告書作成、症例報告書設計、さらにはプロトコル作成、データベース設計など、メディカルデータマネジメント分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のメディカルデータマネジメント分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

  • アスタミューゼ
  • JAC Recruitment

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 データマネジメント担当/CRO
年収 600万円~
業務概要 治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
このような方におすすめします 様々な症例を扱うことができる特徴を同社は有していることから、メディカルデータの収集・分析を数多くこなして実績を積みたい方におすすめのポジションとなります。 全社をあげてワークライフバランスの維持に努めており、個人がパフォーマンスを最大化できるようなタスク量、スケジュールプランの設計についてはプロジェクトマネージャーを中心に取り組み、月間平均残業時間は10時間程度…

この他にもメディカルデータマネジメント業界の求人が590
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職種名 【希少案件】メディカルライター/CRO
年収 800万円~
業務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちであり、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなどと、社員が長期にわたって活…

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職種名 【高年収案件】GPSPスペシャリスト/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
業務概要 ヘルスケア領域のGPSP(製造販売後調査)スペシャリストとして、再審査申請(適合性調査対応含む)に関する資料作成、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
このような方におすすめします ヘルスケア・医薬品業界でのPMS業務経験をお持ちで、ヘルスケア製品の安全性関連業務に必要な知識をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 海外の当局との折衝という難易度の高い業務など、チャレンジのしがいがあるポジションとなります。 海外との情報交換を全社的に推奨して、最先端の事例を習得す…

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職種名 MSL メディカル・サイエンス・リエゾン
年収 600万円 - 1000万円
業務内容 ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデー
求める経験 【必須要件】 ・理系大学卒業 ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験。 ・オンコロジー領域に対する高い専門知識。 ・オンコロジー領域のKOL担当経験。 ・英語スキル:海外文献の読解能力及

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職種名 安全性情報管理サービス(文献評価スタッフ
年収 380万円 - 600万円
業務内容 安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献および学会情報の評価に関わる業務 ・文献等の査読 ・スクリーニング(要否判定) ・データベースの発番/入力 ・評価票案の作成
求める経験 【必須要件】 ・英語文献の査読経験 ・文献学会情報に関する業務の流れを理解している方 【歓迎要件】 ・症例入力や翻訳等の業務経験 ・資格(薬剤師、TOEICなど) ・製薬企業やCROでの就業経験

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職種名 CRA
年収 500万円 - 1100万円
業務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 基本的にはグローバル治験(国際共同治験)が中心です。外資系製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき業務を行ってい
求める経験 ■臨床開発モニタ―としての経験2年以上

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